ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

by ಡಾ ಅಲೆಕ್ಸ್ ಜಿಮೆನೆಜ್ | ಉಪವಾಸ

ಅಲೆಸ್ಸಿಯೋ ನೇನ್ಸಿಯಾನಿ, ಐರೀನ್ ಕ್ಯಾಫ, ಸಾಲ್ವಾಟೋರ್ ಕಾರ್ಟೆಲ್ಲಿನೋ ಮತ್ತು ವಾಲ್ಟರ್ ಡಿ ಲೊಂಗೋ

ಅಮೂರ್ತ | ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಅಭಾವಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳ ಮೇಲಿನ ಅವಲಂಬನೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ. ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಉಪವಾಸ-ಅನುಕರಿಸುವ ಆಹಾರಗಳು (ಎಫ್ಎಮ್ಡಿಗಳು) ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಬದುಕಲು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಪರಿಸರವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್ಎಮ್ಡಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಹಾನಿಕರ ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತವೆ. ರೋಗಿಗಳು ಉಪವಾಸವನ್ನು ಅಷ್ಟೇನೂ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳೆರಡೂ ಕಡಿಮೆ-ಕ್ಯಾಲೋರಿ ಎಫ್ಎಮ್ಡಿಗಳ ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆ ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ-ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ FMD ಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಹಲವಾರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ. ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಫ್ಎಮ್ಡಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ನಿರೋಧಕ ಸ್ವಾಧೀನತೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಮರ್ಥವಾದ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತೇವೆ.

ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಜೀವನಶೈಲಿ-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಂಶಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯದ ಪ್ರಮುಖ ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳಾಗಿವೆ, ಕೆಲವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಇತರರಿಗಿಂತ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿವೆ19. ಈ ಕಲ್ಪನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಮಂಜಸವಾಗಿ, ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಮರಣದ ಎಲ್ಲ 14% ನಿಂದ 20% ನಷ್ಟು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ cancer6. ಇದಲ್ಲದೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಉದಯೋನ್ಮುಖ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿರೋಧಿ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು (ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದಾಗಿ) ಅವಿಧೇಯರಾಗಲು 10 ಮತ್ತು ಉಪವಾಸ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವುಗಳ ಅಸಮರ್ಥತೆ 11,12, ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಆಸಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ ಕೆಲವು ಕ್ಯಾಲೋರಿ-ಸೀಮಿತ ಆಹಾರಕ್ರಮಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧನವಾಗಿ 11‍13 ಆಗಿರಬಹುದು.

ಕಳೆದ ದಶಕದಲ್ಲಿ ನಾವು ಅಭೂತಪೂರ್ವ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳನ್ನು ಕಂಡಿದ್ದರೂ ಕೂಡ, ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸಂಭವನೀಯವಾಗಿ, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನಗಳು ಫಾರ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಆದರೆ, ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ-ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳ (TEAEs) ವಿಚಾರವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕ್ಸ್ಎಎನ್ಎಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಅಡಚಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತೀವ್ರತರವಾದ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳುಳ್ಳ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ (ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಂತಹ, ಹೆಮಟೊಪೊಯೆಟಿಕ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ) ಮತ್ತು ಅವರ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಇಂಡ್ಯೂಸ್ಡ್ಡ್ ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ) 16. ಹೀಗಾಗಿ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ವಿಷತ್ವ-ತಗ್ಗಿಸುವ ತಂತ್ರಗಳು ಪ್ರಮುಖ ವೈದ್ಯಕೀಯ, ಸಾಮಾಜಿಕ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್.

ಉಪವಾಸವು ನಿಧಾನಗತಿಯ ವಿಭಾಗವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಚಿಕಿತ್ಸಕಗಳ 11,12,17 ಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಗ್ರಾಹಿಗೊಳಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ವಿಷಕಾರಿ ಅವಮಾನಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಮತ್ತು ಸಮಾನ ಮುಖ್ಯವಾದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ತಿಳಿಸಲು ಏಕೈಕ ಆಹಾರಕ್ರಮದ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಅಭಿಪ್ರಾಯ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಉಪವಾಸ-ಅನುಕರಿಸುವ ಆಹಾರಗಳನ್ನು (FMDs) ಬಳಸುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಜೈವಿಕ ತರ್ಕವನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತೇವೆ TEAEs ಅನ್ನು ಮೊಟಕುಗೊಳಿಸಿ ಆದರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕೂಡಾ. ನಾವು ಈ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಧಾನದ ಎಕ್ಸಿಕ್ಯೂಶನ್ಗಳನ್ನು ಕೂಡಾ ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ XXX ಮತ್ತು ಪ್ರಕಟವಾದ ಮತ್ತು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ FMD ಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಉಪವಾಸ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಉಪವಾಸವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯು ಭಾಗದಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಕಾರ್ಬನ್ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವ ಒಂದು ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಸ್ವಿಚ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನೇಕ ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಚಲನೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಜೀವಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಕಡಿತವನ್ನು ಭಾಷಾಂತರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಕೀಮೋಥೆರಪ್ಯೂಟಿಕ್ ಅವಶೇಷಗಳಿಂದ XXX ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಈ ಹಸಿವಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಬೆಳವಣಿಗೆ-ವಿರೋಧಿ ಆದೇಶಗಳನ್ನು ಅವಿಧೇಯವಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಕೀಮೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಸಂವೇದನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಉಪವಾಸ ಮಾಡಲು ಸಿಸ್ಟಮಿಕ್ ರೆಸ್ಪಾನ್ಸ್

ಉಪವಾಸಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಭಾಗಶಃ ಗ್ಲುಕೋಸ್, ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಗ್ಲುಕಗನ್, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ (ಜಿಹೆಚ್), ಐಜಿಎಫ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್, ಗ್ಲುಕೊಕಾರ್ಟಿಕೋಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್. ಆರಂಭಿಕ ನಂತರದ-ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 6 24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಕುಸಿಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕಗನ್ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಮಳಿಗೆಗಳ ಸ್ಥಗಿತವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ (ಇವು ಸರಿಸುಮಾರು 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಖಾಲಿಯಾಗುತ್ತವೆ) ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಶಕ್ತಿಗಾಗಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲುಕಗನ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಟ್ರೈಗ್ಲಿಸರೈಡ್‌ಗಳ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಮತ್ತು ಉಚಿತ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಉಪವಾಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳನ್ನು ಶಕ್ತಿಗಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಮೆದುಳು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೊಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಅಸಿಟೈಲ್-ಸಿಒಎಯಿಂದ ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು? -ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಅಥವಾ ಕೀಟೋಜೆನಿಕ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಂದ). ಉಪವಾಸದ ಕೀಟೋಜೆನಿಕ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು ಮಿಲಿಮೋಲಾರ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತವೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಪವಾಸದ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದ 2‍3 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಬ್ಬಿನಿಂದ ಪಡೆದ ಗ್ಲಿಸರಾಲ್ ಮತ್ತು ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲಗಳ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳು ಗ್ಲುಕೋನೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಇಂಧನಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸರಿಸುಮಾರು 4mM (ಪ್ರತಿ dl ಗೆ 70mg) ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೆದುಳು ಬಳಸುತ್ತದೆ.

ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲು ಗ್ಲುಕೋಕಾರ್ಟಿಕೋಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಸಹ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ ಉಪವಾಸ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಲಿಸಿಸ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಮುಖವಾಗಿ, ಉಪವಾಸವು ಕನಿಷ್ಟ ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ GH ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಗ್ಲುಕೊನೆಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಲಿಸಿಸ್ ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು), ಉಪವಾಸವು IGF20,21 ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಉಪವಾಸ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, IGF1 ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಭಾಗಶಃ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಐಜಿಎಫ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಲನೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್-ರೀತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ 1 (IGFBP1) ಮಟ್ಟದಿಂದ ನಿಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನುಗುಣವಾದ ಕೋಶ ಮೇಲ್ಮೈ ಗ್ರಾಹಕನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂವಹನವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಉಪವಾಸವು ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಅಡಿಪೋಸೈಟ್ಗಳಿಂದ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹಾರ್ಮೋನು, ಹಸಿವು ನಿರೋಧಿಸುತ್ತದೆ, ಅಡಿಪಿನೆಕ್ಟಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಮ್ಲ ವಿಭಜನೆಯು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಉಪವಾಸಕ್ಕೆ ಸಸ್ತನಿಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟಗಳು, ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಗ್ಲುಕಗನ್ ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ ಕಾಯಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ IGF23,24 ಮತ್ತು ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಅಡಿಪೋನೆಕ್ಟೀನ್ಗಳು.

ಉಪವಾಸ ಮಾಡಲು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರೆಸ್ಪಾನ್ಸ್

ಉಪವಾಸಕ್ಕೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವಿಕಸನೀಯವಾಗಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಮಾದರಿ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಿತಾವಧಿ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ 12,22,25‍31 ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಐಜಿಎಫ್ 1 ಸಂಕೇತ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ ಸಂಕೇತ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಉಪವಾಸದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುವ ಮಾರ್ಗ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟವು ಐಜಿಎಫ್ 1 ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಕೆಟಿ ಮತ್ತು ಎಂಟಿಒಆರ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಉಪವಾಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಐಜಿಎಫ್ 1 ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಸಸ್ತನಿಗಳ ಫಾಕ್ಸೊ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳ ಎಕೆಟಿ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕಗೊಳಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಹೀಮ್ ಆಕ್ಸಿಜನೇಸ್ 1 (ಎಚ್‌ಒ 1), ಸೂಪರ್ಆಕ್ಸೈಡ್ ಡಿಸ್ಮುಟೇಸ್ ( ಎಸ್‌ಒಡಿ) ಮತ್ತು ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ವೇಗವರ್ಧನೆ 32‍34. ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಎ (ಪಿಕೆಎ) ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಸಂಕೇತಪ್ರತಿರೋಧಕವಾಗಿ ಮಾಸ್ಟರ್ ಎನರ್ಜಿ ಸಂವೇದಕ AMP- ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ (AMPK) 35 ಅನ್ನು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಒತ್ತಡ ನಿರೋಧಕ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಅಂಶದ ಆರಂಭಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ 1 (EGR1) (MSN2 ಮತ್ತು / ಅಥವಾ Msn4 ಯೀಸ್ಟ್ನಲ್ಲಿ) 26,36 .

ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ನಿರ್ಬಂಧವು ಪಿಕೆಎ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಎಎಮ್‌ಪಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಜಿಆರ್ 1 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಂ 22,25,26 ಸೇರಿದಂತೆ ಕೋಶ-ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳು (ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಾಗಿ ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ) ಸಹ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು (ಬಾಕ್ಸ್ 1) ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಟೊಫ್ಯಾಜಿ ಅಥವಾ ಸಿರ್ಟುಯಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ 22,37‍49 .

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎಫ್ಎಮ್ಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಡಯೆಟರಿ ಅಪ್ರೋಚಸ್

ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಗಿರುವ ಉಪವಾಸದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆಹಾರ ವಿಧಾನಗಳು ನೀರಿನ ಉಪವಾಸ (ನೀರನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಪಾನೀಯಗಳಿಂದ ದೂರವಿರುವುದು) ಮತ್ತು ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿ 11,12,17,25,26,50‍60 (ಟೇಬಲ್ 1). ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅರ್ಥಪೂರ್ಣ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಕನಿಷ್ಠ 48 ಗಂಟೆಗಳ ಉಪವಾಸದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹಾನಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ರೋಗಿಯ ಕೆಎಂಥೆರಪಿ 52,53,61 ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ನೀರಿನ ಉಪವಾಸವನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ನಿರಾಕರಿಸುತ್ತಾರೆ ಅಥವಾ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತೃತ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಕೊರತೆಯ ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ. ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿಗಳು ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ (ಅಂದರೆ, ದಿನಕ್ಕೆ 300 ರಿಂದ 1,100 ಕೆ.ಸಿ.ಎಲ್ ನಡುವೆ), ಸಕ್ಕರೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ನೀರು-ಮಾತ್ರ ಉಪವಾಸದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪುನಃ ರಚಿಸುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಉತ್ತಮ ರೋಗಿಗಳ ಅನುಸರಣೆ ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ 22,61,62, 3. ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರು, ತರಕಾರಿ ಸಾರುಗಳು, ಸೂಪ್‌ಗಳು, ರಸಗಳು, ಕಾಯಿ ಬಾರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಗಿಡಮೂಲಿಕೆ ಚಹಾಗಳ ಸಣ್ಣ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ 5 ದಿನಗಳ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಯ 1 ಮಾಸಿಕ ಚಕ್ರಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಆಹಾರವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಮತ್ತು ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ದೇಹದ ಕೊಬ್ಬು, ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ಐಜಿಎಫ್ 62 ಮಟ್ಟ 3 ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಹಿಂದಿನ ಮತ್ತು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ 4 1 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅವಧಿಯು 5 ರಿಂದ 52,53,58,61,63 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ 68 3 . ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಭಾಷೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಯಾವುದೇ ಗಂಭೀರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು (ಮಟ್ಟದ ಜಿ 52,53,58,61 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನವು) ವರದಿಯಾಗಿಲ್ಲ XNUMX.

ಕೀಟೋಜೆನಿಕ್ ಆಹಾರಗಳು

ಕೀಟೋಜೆನಿಕ್ ಡಯಟ್‌ಗಳು (ಕೆಡಿಗಳು) ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಯಾಲೊರಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಹಾರ ಕ್ರಮಗಳು 69,70. ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕೆಡಿಯಲ್ಲಿ, ಕೊಬ್ಬಿನ ತೂಕ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಒಟ್ಟು ತೂಕದ ನಡುವಿನ ಅನುಪಾತವು 4: 1 ಆಗಿದೆ. ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಅಂಶವೆಂದರೆ, ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳು ಕೀಟೋಜೆನಿಕ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯ ಎತ್ತರವನ್ನು (ಲೀಟರ್‌ಗೆ 0.5 ಮಿಮೋಲ್) ​​ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಕೆಡಿ ಐಜಿಎಫ್ 1 ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು (ಬೇಸ್‌ಲೈನ್ ಮೌಲ್ಯಗಳಿಂದ 20% ಕ್ಕಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು) ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಆಹಾರ 71 ರಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾರಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಡಿಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ (ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿ ಲೀಟರ್‌ಗೆ 4.4 ಮಿಮೋಲ್) ​​71.

ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಪಿಐ 3 ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಕೆಡಿಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು, ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು 72 ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ, ಕೆಡಿಗಳನ್ನು ವಕ್ರೀಭವನದ ಅಪಸ್ಮಾರಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ. ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಡಿಗಳು ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ 69‍70,72 ನಲ್ಲಿ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಏಕ ಏಜೆಂಟರಾಗಿ ಬಳಸುವಾಗ ಕೆಡಿಗಳಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಗಣನೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ, ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ, ಆಂಟಿಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು, ಪಿಐ 86 ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಮುಂತಾದ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಈ ಆಹಾರದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕೆಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು FMDs72,73.

ಕೆಡಿಗಳು ಬಾಹ್ಯ ನರಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ 87,88 ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಡಿಗಳು ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿ (ಬಾಕ್ಸ್ 1) ಗೆ ಹೋಲುವ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ವಿಷತ್ವದಿಂದ ಜೀವಂತ ಸಸ್ತನಿಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಕೆಡಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದೇ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಹಸಿವಿನಿಂದ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮೋಡ್‌ನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸುವುದರಿಂದ ಗರಿಷ್ಠಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಘಟಕಗಳ ವಿಘಟನೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಕೋಶಗಳ ಸಾವು ಮತ್ತು ಮರು-ಆಹಾರದ ಅವಧಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣ 22. ಕೆಡಿಗಳು ಹಸಿವಿನ ಮೋಡ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸುವುದಿಲ್ಲವಾದ್ದರಿಂದ, ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಗಿತವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬೇಡಿ ಮತ್ತು ತೀರ್ಪು ನೀಡುವ ಅವಧಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಎಫ್‌ಎಂಡಿ ತೀರ್ಪಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಂಘಟಿತ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಅವು ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಯಾಲೋರಿ ನಿರ್ಬಂಧ

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ನಿರ್ಬಂಧ (ಸಿಆರ್) ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲಗಳ ಕೊರತೆಯು ಆವರ್ತಕ ಉಪವಾಸಕ್ಕಿಂತ ಬಹಳ ಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೂ, ಅವು ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಆಯ್ದ ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ 81,89‍112. ಸಿಆರ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ಸೇವನೆಯಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ 20 30% ರಷ್ಟು ಶಕ್ತಿಯ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅದು ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ತೂಕವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ 113,114. ಪ್ರೈಮೇಟ್‌ಗಳು 108,109,114 ಸೇರಿದಂತೆ ಮಾದರಿ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇದು ತುಂಬಾ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಿಆರ್ ದೈಹಿಕ ನೋಟದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಹೆಚ್ಚಿದ ಶೀತ ಸಂವೇದನೆ, ಕಡಿಮೆ ಶಕ್ತಿ, ಮುಟ್ಟಿನ ಅಕ್ರಮಗಳು, ಬಂಜೆತನ, ಕಾಮಾಸಕ್ತಿಯ ನಷ್ಟ, ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್, ನಿಧಾನವಾಗಿ ಗಾಯವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದು, ಆಹಾರ ಗೀಳು, ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯನ್ನು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ತೆಳ್ಳನೆಯ ದೇಹದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ 18,113‍116 ನಷ್ಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಆತಂಕಗಳಿವೆ. ಸಿಆರ್ ಉಪವಾಸದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೂ ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಮಧ್ಯಮ ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು ಸಹ ಜಾರಿಗೊಳಿಸದ ಹೊರತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಿಆರ್ ಐಜಿಎಫ್ 114 ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.

Paneth ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ mTORC1 ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ CR ತಮ್ಮ DNA damage118,119 ನಿಂದ ಮೀಸಲು ಕರುಳಿನ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಹ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿಆರ್ ನಿಂದ ಇತರ ಅಂಗಗಳಲ್ಲೂ ಸಹ-ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದೆಂದು ಅರಿಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಲಭ್ಯವಿರುವ ಡೇಟಾವು ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು ಎಫ್ಎಮ್ಡಿಗಳು ಚಯಾಪಚಯ, ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೆಡಿ ಅಥವಾ ಸಿಆರ್ನಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ ವಿಭಿನ್ನ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳು: ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ ಮಟ್ಟಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಉಪವಾಸಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್ಗಳ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿನ ಹಲವು ಬದಲಾವಣೆಗಳೆಂದರೆ, ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು (ಅಂದರೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಐಜಿಎಫ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮತ್ತು ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಅಡಿಪಿನೆಕ್ಟಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು) 1 ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರಕ್ಷಣೆ ಪಡೆಯಲು (ಅಂದರೆ, IGF23,120,121 ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ). ಕೀಟೋನ್ ದೇಹವು ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಡೀಸೈಟೈಲೆಸ್ (ಎಚ್ಡಿಎಸಿಸ್) ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ, ಕೀಟೋನ್ ದೇಹಗಳ ಉಪವಾಸ-ಪ್ರೇರಿತ ಹೆಚ್ಚಳವು ನಿಧಾನಗತಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಗಳ ಮೂಲಕ ವಿಭಿನ್ನತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೀಟೋನ್ ಬಾಡಿ ಅಸಿಟೋಅಸೆಟೇಟ್ ಕೆಲವು ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ರೂಪಾಂತರಿತ BRAF123 ನೊಂದಿಗೆ ಮೆಲನೋಮಗಳು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪಾತ್ರಕ್ಕೆ ಬಲವಾದ ಪುರಾವೆಗಳಿರುವ ಆ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಐಜಿಎಫ್ 1 ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು. ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿ IGF1R AKT‍mTOR S6K ಮತ್ತು cAMP‍PKA ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಕ್ಯಾಸ್ಕೇಡ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆಟೊಫ್ಯಾಜಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಒತ್ತಡವನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ 25,29,56,124

ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಸ್ಟ್ರೆಸ್ ರೆಸಿಸ್ಟೆನ್ಸ್: ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಟಾಲೆರಬಿಲಿಟಿ

ರಾಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಚ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ (ಸಸ್ತನಿಗಳ ಎಸ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಕೆ) ನಂತಹ ಕೆಲವು ಯೀಸ್ಟ್ ಆಂಕೊಜೆನ್ ಆರ್ಥೋಲೋಗ್ಯೂಸ್ಗಳು ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ ಮಾದರಿ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಒತ್ತಡ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, IGF9R, RAS, PI6KCA ಅಥವಾ AKT ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಥವಾ PTEN ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸದವು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾನವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ 27,28 ನಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಇದು ಕೆಮೊಥೆರಪ್ಯೂಟಿಕ್ಸ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಜೀವಕೋಶದ ಒತ್ತಡವನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹಸಿವು ಉಂಟಾಗುವ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಊಹಾಪೋಹಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಹಸಿವು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಒಂದು ಭೇದಾತ್ಮಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಒತ್ತಡ ಪ್ರತಿರೋಧ (ಡಿಎಸ್ಆರ್).

ಡಿಎಸ್ಆರ್ othes ಹೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋಶಗಳು ಪ್ರಸರಣ ಸಂಬಂಧಿತ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್ ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಅಸೆಂಬ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರ ಮೂಲಕ ಹಸಿವಿನಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸ್ವಯಂ-ನಿರ್ವಹಣಾ ಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ, ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಷಕಾರಿ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹಾನಿಯಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಸ್ವಯಂ-ನಿರ್ವಹಣಾ ಕ್ರಮವನ್ನು ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೂಲಕ ತಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಒತ್ತಡದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮಾರ್ಗಗಳ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ 12 (ಚಿತ್ರ 1). ಡಿಎಸ್ಆರ್ ಮಾದರಿ, ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಹಸಿವು ಅಥವಾ ಪ್ರೊಟೊ-ಆಂಕೊಜಿನ್ ಅಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಹೋಲೋಲಾಗ್ಸ್ (ಅಂದರೆ, Sch9 ಅಥವಾ ಎರಡೂ Sch9 ಮತ್ತು Ras2) ಆಕ್ಟಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡ ಅಥವಾ ಕೆಮೊಥೆರಪಿ ಔಷಧಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಂಚಾರಾಮೈಸಸ್ ಸೆರೆವಿಸಿಯಾ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ 100- ಪಟ್ಟು ವರೆಗೆ ಈಸ್ಟ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಆಂಕೊಜೆನ್ ಪ್ರತಿರೂಪವಾದ Ras2val19.

ಸಸ್ತನಿ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ: ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಅಥವಾ ಸಿಕ್ಲೊಫೊಸ್ಫಮೈಡ್ನಿಂದ (ಪ್ರಾಕ್ಸಿಡೆಂಟ್ ಕೆಮೊಥೆರಪ್ಯೂಟಿಕ್) ವಿಷಯುಕ್ತತೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಕಡಿಮೆ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಮಾಧ್ಯಮವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೌಸ್ ಗ್ಲಿಯಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಮೌಸ್, ಇಲಿ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಗ್ಲಿಯೊಮಾ ಮತ್ತು ನರೋಬ್ರೊಸ್ಟೊಮಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೆಲ್ ಸಾಲುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲಿಲ್ಲ. ಈ ಅವಲೋಕನಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಒಂದು 2 ದಿನ ಉಪವಾಸ ಮಾಡದೆ ಇರುವ ಇಲಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಡೋಸ್ ಇಟೊಪೊಸೈಡ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತಿರುವ ಇಲಿಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯು ಉಪವಾಸ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದೆ ಮತ್ತು ನರ-ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ ಅಲೋಗ್ಸ್ಟ್ರಾಫ್ಟ್ ಮಾಡುವಿಕೆ ಅಲ್ಲದ ಉಪವಾಸಿತ ಗೆಡ್ಡೆ-ಹೊಂದಿರುವ ಇಲಿಗಳು MAX ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಇಲಿಗಳು.

ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಉಪವಾಸಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಐಜಿಎಫ್ 1 ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗ್ಲಿಯಾ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಗ್ಲಿಯೋಮಾ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಕೋಶಗಳಲ್ಲ, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೊ-ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಮೌಸ್ ಭ್ರೂಣದ ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್ 29 ರಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಐಜಿಎಫ್ 1-ಕೊರತೆಯ (ಎಲ್ಐಡಿ) ಇಲಿಗಳು, ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಐಜಿಎಫ್ 1 ಜೀನ್ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೀವಾಂತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಐಜಿಎಫ್ 70 ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡುವುದರಲ್ಲಿ 80‍1% ರಷ್ಟು ಕಡಿತವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ (ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ 72 ಗಂಟೆಗಳ ಉಪವಾಸದಿಂದ ಸಾಧಿಸಿದ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ) 29,125, ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ನಾಲ್ಕು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ drugs ಷಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು, ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ.

ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಮಯೋಪತಿಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ತೋರಿಸಿದೆ ಆದರೆ ಎಲ್ಐಡಿ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ. ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಮೆಲನೋಮ-ಬೇರಿಂಗ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಎಲ್‌ಐಡಿ ಇಲಿಗಳ ನಡುವಿನ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಇದು ಐಜಿಎಫ್ 1 ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೂ, ಮತ್ತೆ, ಗೆಡ್ಡೆ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್‌ಐಡಿ ಇಲಿಗಳು ಡೋಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ತಡೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಐಜಿಎಫ್ 29 ಡೌನ್‌ಗ್ರೇಲೇಷನ್ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಮೂಲಕ ಉಪವಾಸವು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಮತ್ತು ಎಂ.ಟಿ.ಆರ್.ಆರ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು ಎರಡೂ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಅವುಗಳ ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ವಿರೋಧಿ ಅಲರ್ಜಿಗಳು (ಅಂದರೆ, ಕೊರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಸ್) ಅಥವಾ ಅವುಗಳಿಗೆ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಗುಣಗಳು (ಅಂದರೆ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎಮ್ಟಿಆರ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳು). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಡೋಸ್-ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಒಂದು ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಕೆಮಿಯಾ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್‍ಕ್ಯಾಂಪ್‍ ಪಿಕೆಎ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿದೆ ಸಂಕೇತ ಚೆಮೊಥೆರಪ್ಯೂಟಿಕ್ ಔಷಧಗಳಾದ ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್, ಡೆಕ್ಸಮೆಥಾಸೊನ್ ಎರಡರ ವಿಷತ್ವಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಾಪಮೈಸಿನ್ ಡೋಕ್ಸೊರೊಸಿನ್ನ ವಿಷಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಸ್ ಕಾರ್ಡಿಯೋಮೈಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೈಸ್ ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಳು ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ ಮೂಲಕ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ರಿವರ್ಸ್ ಮಾಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ಈ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಎಎಮ್‌ಪಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಾಗ ಪಿಕೆಎ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಇಜಿಆರ್ 1 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಿಎಎಂಪಿ ಪಿಕೆಎ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಇಜಿಆರ್ 1 (ಉಪ. 26) ಮೂಲಕ ಉಪವಾಸ-ಪ್ರೇರಿತ ಡಿಎಸ್‌ಆರ್ ಅನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೃದಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ನ್ಯಾಟ್ರಿಯುರೆಟಿಕ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ (ಎಎನ್‌ಪಿ) ಮತ್ತು ಬಿ-ಟೈಪ್ ನ್ಯಾಟ್ರಿಯುರೆಟಿಕ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ (ಬಿಎನ್‌ಪಿ) ನಂತಹ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಇಜಿಆರ್ 1 ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಂಡಿ ಆಟೋಫ್ಯಾಜಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಡಾಕ್ಸೊರುಬಿಸಿನ್-ಪ್ರೇರಿತ ಕಾರ್ಡಿಯೊಮೈಯೋಪತಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಬಹುದು, ಇದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯವನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು (ಆರ್‌ಒಎಸ್) ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಇಂಡ್ಯೂಸ್ಡ್ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ-ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲಿಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಉಪವಾಸದ ಚಕ್ರಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪಿಕೆಎ-ಸಂಬಂಧಿತ ಮತ್ತು ಐಜಿಎಫ್ 1-ಸಂಬಂಧಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಮನವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಬಲವಾದ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಆರಂಭಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ದತ್ತಾಂಶವು ಈ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆಯಾದ್ದರಿಂದ, ಈ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಟೀಎಇಗಳೊಂದಿಗೆ ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂತಿಮ ಹಂತವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಬಲವಾದ ತಾರ್ಕಿಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುತ್ತವೆ.

ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಸ್ಟ್ರೆಸ್ ಸೆನ್ಸಿಟೈಸೆಶನ್: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೆಲ್ಗಳ ಸಾವಿನ ಹೆಚ್ಚಳ

ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದರೆ, ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು ಎಫ್ಎಂಡಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಹಾರದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಗತಿಯ ವಿರುದ್ಧ ಸೀಮಿತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಒತ್ತಡದ ಒತ್ತಡ ಸಂವೇದನೆ (ಡಿಎಸ್ಎಸ್) ಕಲ್ಪನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್ಡಿಡಿಗಳ ಎರಡನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಭರವಸೆಯಿದೆ ಎಂದರೆ ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೀಮಿತವಾದ ಆಮ್ಲಜನಕ ಮತ್ತು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪೌಷ್ಟಿಕ-ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಈ ಊಹೆಯು ಊಹಿಸುತ್ತದೆ. , ಉದಾಹರಣೆಗೆ. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಮೆಲನೊಮದಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲಿಯೋಮಾ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರಸರಣ-ಸಂಬಂಧಿತ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ರೈಬೋಸೋಮ್ ಜೈವಿಕ ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಅಸೆಂಬ್ಲಿ ಜೀನ್ಗಳ ಫಾಸ್ಟಿಂಗ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ವಿರೋಧಾಭಾಸದ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ. ಇಂತಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ AKT ಮತ್ತು S11,12K ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆ, ROS ಮತ್ತು DNA ಹಾನಿಯನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಒಲವು ಮತ್ತು ಒಂದು ಸಂವೇದನೆ ಡಿಎನ್ಎ-ಹಾನಿಕಾರಕ ಔಷಧಿಗಳ (ಡಿಎಸ್ಎಸ್ ಮೂಲಕ) 11 ಗೆ.

IGF1 ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಟಿಂಗ್ ಅಥವಾ FMD ಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಕಡಿತ ಸೇರಿದಂತೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಇಂತಹ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ. ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಈ ಆಹಾರದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ಅವುಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಉಪಯುಕ್ತತೆ 11,12 (ಚಿತ್ರ 1). ಡಿಎಸ್ಎಸ್ othes ಹೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಅನೇಕ ರೀತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳ ಆವರ್ತಕ ಚಕ್ರಗಳು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ ಗೆಡ್ಡೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಘನ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳಿಂದ ಹಿಡಿದು ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕೋಶಗಳವರೆಗೆ, ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ಸ್, ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಟೈರೋಸಿನ್ ಕೈನೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು (ಟಿಕೆಐಗಳು) 11,17,22,25,50,54‍57,59,60,124,127,128, XNUMX.

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ? (ಚಿತ್ರ 50). ಈ ಸ್ವಿಚ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಉಸಿರಾಟದ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ROS ಉತ್ಪಾದನೆ 2 ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪೆಂಟೋಸ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಪಾಥ್‌ವೇ 11 ನಿಂದ ಗ್ಲುಟಾಥಿಯೋನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಕಾರಣ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಬಹುದು. ROS ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ಸಂಯೋಜಿತ ಪರಿಣಾಮವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ-ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೈಕೋಲೈಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ 50 ರಲ್ಲಿ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಯ ವಾರ್‌ಬರ್ಗ್ ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.

ಚಯಾಪಚಯ ಬದಲಾವಣೆಯ ಹೊರತಾಗಿ, ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್ಎಂಡಿಗಳು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎಸ್ಎಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಇತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸುತ್ತವೆ. ಉಪವಾಸವು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ 1 (ಇಎನ್‌ಟಿ 1), ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಜೆಮ್‌ಸಿಟಾಬೈನ್ ರವಾನೆದಾರ, ಇದು ಈ drug ಷಧ 128 ರ ಸುಧಾರಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಉಪವಾಸವು SUMO2- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ SUMO3- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ REV1, DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಮತ್ತು p53- ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ 127 ಅನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾರ್ಪಾಡು p1 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ REV53 ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಪೊಪ್ಟೋಟಿಕ್ ಪರ ಜೀನ್‌ಗಳ p53- ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಲೇಖನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಮರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2). MAPK ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಸಾವನ್ನು ತಡೆಯುವ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಟಿಕೆಐಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಪವಾಸವು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಇ 2 ಎಫ್ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶ-ಅವಲಂಬಿತ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು 17,54 ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಉಪವಾಸವು ಲೆಪ್ಟಿನ್ ಗ್ರಾಹಕ ಮತ್ತು ಅದರ ಕೆಳಭಾಗವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಸಂಕೇತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪಿಆರ್ / ಎಸ್ಇಟಿ ಡೊಮೇನ್ 1 (ಪಿಆರ್ಡಿಎಂ 1) ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಬಿ ಸೆಲ್ ಮತ್ತು ಟಿ ಸೆಲ್ ತೀವ್ರವಾದ ಲಿಂಫೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ನ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ALL), ಆದರೆ ತೀವ್ರ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ನಲ್ಲ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಎಎಂಎಲ್) 55. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಸ್ವತಂತ್ರ ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕಾರ ಬಿ ಜೀವಕೋಶದ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳು ಗ್ಲೋಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಪಿಎಕ್ಸ್‌ಎಕ್ಸ್ 5 ಮತ್ತು ಐಕೆಜೆಡ್‌ಎಫ್ 1 (ರೆಫ್. ಪೂರ್ವ-ಬಿ ಜೀವಕೋಶದ ಎಎಲ್ಎಲ್ನ 130% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಈ ಎರಡು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಟಿಪಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೂರ್ವ-ಎಲ್ಲ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ PAX80 ಮತ್ತು IKZF5 ಅನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸುವುದು ಶಕ್ತಿಯ ಬಿಕ್ಕಟ್ಟು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನದೊಂದಿಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಉಪವಾಸದಿಂದ ವಿಧಿಸಲಾದ ಪೋಷಕಾಂಶ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ನಿರ್ಬಂಧಕ್ಕೆ ಎಲ್ಲರೂ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಎಎಂಎಲ್ 29 ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳಿಂದ ವಿಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಚಯಾಪಚಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ಅನೇಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ 129 ಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುವ ಚಯಾಪಚಯ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯಿಂದ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಈ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಮುಂದಿನ ಭವಿಷ್ಯದ ಪ್ರಮುಖ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವಿರಳವಾಗಿ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ, ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಉಪವಾಸದ ಪ್ರತಿರೋಧವು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಇದು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ, ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರಬಲವಾದ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ 11,17,50,55 57,59,124.

ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್ಎಂಡಿಯಿಂದ ಆಂಟಿಟೂಮರ್ ಇಮ್ಯೂನಿಟಿ ವರ್ಧಕ

ಇತ್ತೀಚಿನ ದತ್ತಾಂಶವು ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್ಎಮ್ಡಿಗಳನ್ನು ತಮ್ಮಿಂದಲೇ, ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಗೆಡ್ಡೆ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ರೋಗನಿರೋಧಕ ದಾಳಿ 25,56,60,124. ವಿವೋದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ HO1 ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಎಫ್‌ಎಂಡಿ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿತು ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ HO1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿದೆ 124,131. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ HO1 ಇಳಿಕೆ ಸಿಡಿ 8 + ಗೆಡ್ಡೆ-ಒಳನುಸುಳುವ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್-ಅವಲಂಬಿತ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಫ್‌ಎಂಡಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಕೀಮೋಸೆನ್ಸಿಟೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿಯಂತ್ರಕ ಟಿ ಕೋಶಗಳ 124 (ಚಿತ್ರ 2) ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದರಿಂದ ಅನುಕೂಲವಾಗಬಹುದು. ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಇಮ್ಯುನೊಸರ್ವಿಲೆನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಆರ್ ಮೈಮೆಟಿಕ್ಸ್‌ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದ ಮತ್ತೊಂದು ಅಧ್ಯಯನವು, ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಆಟೊಫ್ಯಾಜಿ ಸಮರ್ಥರಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಟೊಫ್ಯಾಜಿ-ಕೊರತೆಯಿಲ್ಲದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ 56. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮೌಸ್ ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ 2 ವಾರಗಳ ಪರ್ಯಾಯ ದಿನದ ಉಪವಾಸದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಟೊಫ್ಯಾಜಿಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಉಪವಾಸವು ಸಿಡಿ 73 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಮನಕಾರಿ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಸಿಡಿ 60 ಉಪವಾಸದ ಮೂಲಕ ಅನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು M73 ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಫಿನೋಟೈಪ್ (ಚಿತ್ರ 2) ಗೆ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚೆಕ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ drugs ಷಧಿಗಳ ಬದಲಿಗೆ ಅಥವಾ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು ಎಂದು to ಹಿಸಲು ಮನವಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಕೆಲವು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಕೀಮೋಥೆರಪ್ಯುಟಿಕ್ಸ್ 133 ಸೇರಿದಂತೆ ವಿನಾಯಿತಿ.

ಮೌಸ್ ಮಾಡೆಲ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಆಹಾರಗಳು

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಟೇಬಲ್ 2) ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಪ್ರಾಣಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿನ ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಆವರ್ತಕ ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳು ಪ್ಲಿಯೋಟ್ರೋಪಿಕ್ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುವಾಗ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಟಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟಿಕೆಐಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ 22,25. ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳಿಲ್ಲದೆ ಅದೇ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಮೊದಲು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಅನೇಕ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ, ದುಬಾರಿ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಿಷಕಾರಿ drugs ಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪ್ರಯೋಜನವಿಲ್ಲದೆ ಇರಬಹುದು. ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಉಪವಾಸವು ಸಂಪೂರ್ಣ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಹಿಂಜರಿತವನ್ನು ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸ್ಥಿರವಾದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ಏಕೈಕ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವೆಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ 11,59

ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೆಡಿಗಳು ಕೂಡಾ ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಗೆಡ್ಡೆ ಮೊನೊಥೆರಪಿಯಾಗಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಬೆಳವಣಿಗೆ-ವಿಳಂಬ ಪರಿಣಾಮ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೆದುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ 77,78,80‍82,84,134. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೆಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಗ್ಲಿಯೊಮಾಸ್ ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ ಮಾರ್ಕರ್ ಕಾರ್ಬೊನಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೇಸ್ 9 ಮತ್ತು ಹೈಪೋಕ್ಸಿಯಾ-ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದಾದ ಅಂಶ 1?, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್- ಬಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಮಾರ್ಕರ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಅಂದರೆ ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ ಗ್ರಾಹಕ 2, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮೆಟಾಲೊಪ್ರೊಟಿನೇಸ್ 2 ಮತ್ತು ವೈಮೆಂಟಿನ್) 86. ಗ್ಲಿಯೊಮಾದ ಇಂಟ್ರಾಕ್ರೇನಿಯಲ್ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, ಇಲಿಗಳು ಕೆಡಿಗೆ ಆಹಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ ಗೆಡ್ಡೆ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಹಜವಾಗಿ ಸಿಡಿ 8 + ಟಿ ಕೋಶಗಳು 79 ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಿದ ಸಹಜ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು. ಗ್ಲಿಯೊಮಾ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬೋಪ್ಲಾಟಿನ್, ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಫಮೈಡ್ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೊಥೆರಪಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಕೆಡಿಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಬ್ಲಾಸ್ಟೊಮಾ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳು 73‍75,135. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಪಿಐ 3 ಕೆ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಸ್ 72 ರೊಂದಿಗೆ ಕೆಡಿ ತುಂಬಾ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನವು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಕೇತ, ಈ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಗ್ಲೈಕೋಜೆನ್ ಸ್ಥಗಿತವನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಉದ್ಧರಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಸ್ಥಿರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಹೈಪರ್ಗ್ಲೈಕೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯಿಂದ ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ (ಓಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ‍ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ವಿದ್ಯಮಾನ). ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಇದು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, PI3K mTOR ಅನ್ನು ಪುನಃ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಸಂಕೇತ in ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಆದ್ದರಿಂದ PI3K ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇಲಿಯಲ್ಲಿ ಅವರ ಮುನ್ಸೂಚಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಬಲವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಲು ಕೆಡಿ ಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮುರಿನ್ ಗೆಡ್ಡೆ-ಪ್ರಚೋದಿತ ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ (MAC16 ಗೆಡ್ಡೆಗಳು) ಅಧ್ಯಯನವೊಂದರ ಪ್ರಕಾರ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ 85 ನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬು ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ದೇಹದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗಳ ನಷ್ಟವನ್ನು ತಡೆಯಲು ಕೆಡಿಗಳು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಸಿಆರ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಮೌಸ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ಯೂಮರಿಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ಟ್ಯೂಮರಿಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಸಿನೋಜೆನ್ ಪ್ರೇರಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಕೋತಿಗಳಲ್ಲಿ 91,92,97,98,101,102,104 106,108,109,136‍138. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಸಿ 57 ಬಿಎಲ್ / 6 ಇಲಿಗಳು 139 ರಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸೆಲ್ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್‌ಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಮಧ್ಯಮ ವಯಸ್ಸಿನಿಂದ ಸಿಆರ್ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದೇ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಸಿಆರ್ ಗರಿಷ್ಠ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಸರಿಸುಮಾರು 15% ರಷ್ಟು ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಿಆರ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಇಲಿಗಳ ದೀರ್ಘಾಯುಷ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಈ ವಯಸ್ಸು ಗೆಡ್ಡೆ-ಬೇರಿಂಗ್ ಸಿಆರ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಿರುವ ಇಲಿಗಳು ಮರಣಹೊಂದಿದವು ಮತ್ತು ಶೇಕಡಾವಾರು ಗೆಡ್ಡೆ-ಬೇರಿಂಗ್ ಮರಣಿಸಿದ ಸಿಆರ್ಗೆ ಒಳಪಡುವ ಇಲಿಗಳು. ಹೀಗಾಗಿ, ಸಿಆರ್ ಬಹುಶಃ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳ ಪ್ರಚಾರ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದರು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ದಂಶಕಗಳಲ್ಲಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಪರಿಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಿಆರ್ ಜೊತೆಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲಿಕ ಸಿಆರ್ ಅನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಒಂದು ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ತಳೀಯವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಇಲಿ ಮಾಡೆಲ್ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಿಆರ್ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಪ್ರೇರಿತ ಇಲಿ ಮಾದರಿಗಳು ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಇದು ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. CR ಅನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಗೆಡ್ಡೆ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ವಿವಿಧ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಸ್ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು, ಅಂಡಾಶಯ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್XNUM ಮತ್ತು ನರೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ 140,94 ಸೇರಿದಂತೆ.

ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಸಿಆರ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಟುವಟಿಕೆ ಅನೇಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ cancer1, ನ್ಯೂರೋಬ್ಲ್ಯಾಸ್ಟೋಮ cells141 ವಿರುದ್ಧ ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಪ್ಹಮೈಡ್ ಮತ್ತು HRAs-G135Vtransformed ಅಮರ ಬೇಬಿ ಮೌಸ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ cells12 ಆಫ್ xenografts ರಲ್ಲಿ ಅದು ಆಟೋಫಾಗಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧ ವಿರುದ್ಧ antiIGF100R ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು (ganitumab) ಚಟುವಟಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಸುಧಾರಿಸಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಿಆರ್ ಅಥವಾ ಕೆಡಿ ಉಪವಾಸಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಕೇವಲ ಉಪವಾಸದ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸಿಆರ್ ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಜಿಎಲ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ಮೌಸ್ ಗ್ಲಿಯೊಮಾಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು, ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಉಪವಾಸಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸಬ್ಕಟಾನಿಯಸ್ 26T4 ಸ್ತನದ ವಿರುದ್ಧ ಸಿಸ್ಪ್ಲೇಟಿನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸಿಆರ್ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಒಂದು ಮೌಸ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. tumours1. ಅದೇ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಡೆಕ್ಸ್ರೊಬಿಕ್ಇನ್ ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ನ ಸಹನೀಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಉಪವಾಸವು ಸಿಆರ್ ಮತ್ತು ಕೆಡಿಗಿಂತ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಯಿತು. ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್ಎಂಡಿ, ಸಿಆರ್ ಮತ್ತು ಕೆಡಿಗಳು ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವ ಮತ್ತು ಬದಲಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಸಂಕೇತ ಮಾರ್ಗಗಳು, ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್ಎಮ್ಡಿ ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಅವಧಿಯ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ತೀವ್ರ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾದ ಶೈಲಿಯಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ನಿರಾಕರಣೆಯ ಹಂತವು ಆಗಬಹುದು ಪರವಾಗಿ ಇಡೀ ಜೀವಿಗಳ ಹೋಮಿಯೊಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರ ಜೊತೆಗೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸಹ ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಗೆಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲು. CR ಮತ್ತು KD ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು, ಇದು ಕೇವಲ ಮಧ್ಯಮವಾಗಿ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶ-ಸಂವೇದಿ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನಿವಾರಿಸಬಲ್ಲದು, ಪ್ರಾಯಶಃ ಆಂಟಕನ್ಸರ್ ಡ್ರಗ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಕೆಲವು ಹೊಸ್ತಿಲು ತಲುಪದೆಯೇ, ಪ್ರಮುಖ ಹೊರೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಪರ ತೂಕ ನಷ್ಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಿಆರ್ ಮತ್ತು ಕೆ.ಡಿ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಹಾರಕ್ರಮದ ನಿಯಮಗಳೆಂದರೆ ಕಾರ್ಯರೂಪಕ್ಕೆ ಬರಲು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಪಾಯಗಳಾಗಬಹುದು. ಸಿಆರ್ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ನೇರ ದೇಹ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ತೀವ್ರ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕಡಿತ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕ್ರಿಯೆಯ ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್. ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕೆಡಿಗಳು ಸಹ ಇದೇ ರೀತಿ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದು, ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾದ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನ್ವಯವಾಗುವ 142 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುವ ಆವರ್ತಕ ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು ಎಫ್ಎಂಡಿ ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿದೆ ಅದರ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಆವರ್ತಕ ಎಫ್ಎಮ್ಡಿಗಳು, ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕೆಡಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗ್ಲಿಯೊಮಾದಂತಹ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು ಎಫ್ಎಂಡಿಗಳು

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಎಪಿಡೆಮಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಮಂಗಗಳುಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್, ಮತ್ತು ಮಾನವರು ಸೇರಿದಂತೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸಿಆರ್ ಮತ್ತು ಆವರ್ತಕ ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಎಫ್ಎಮ್ಡಿ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರಬಹುದು ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಗೆ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಹೇಗಾದರೂ, ಸಿಆರ್ ಅನುಸರಣೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಭವನೀಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಕಾರಣದಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಜಾರಿಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಹಾಗಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಆಹಾರದ ಸಾಕ್ಷ್ಯ ಆಧಾರಿತ ಶಿಫಾರಸ್ಸುಗಳು (ಅಥವಾ ತಪ್ಪಿಸಲು) ಜೊತೆಗೆ ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಶಿಫಾರಸ್ಸುಗಳು ಸ್ಥಾಪನೆಯಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆಯೇ, ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್, ಗೋಲು ಈಗ ಗುರುತಿಸಬೇಕಾದ ಮತ್ತು, ಪ್ರಾಯಶಃ, ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಷ್ಟು ಉತ್ತಮವಾದ ಸಹಿಷ್ಣು, ಆವರ್ತಕ ಆಹಾರದ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸುವುದು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸಿದಂತೆ, FMD ಚಕ್ರಗಳು IGF1 ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೋಸ್ನ ಇಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು IGFBP1 ಮತ್ತು ಕೀಟೋನ್ ಕಾಯಗಳ ಮೇಲಿನ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು ಉಪವಾಸದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವಂತೆಯೇ ಇರುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಉಪವಾಸ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ XXX. ಯಾವಾಗ C22Bl / 57 ಇಲಿಗಳು (ಇದು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು, ವಯಸ್ಸಿನಂತೆ) ಎಮ್ಎಮ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಎಫ್ಎಂಡಿ ಅನ್ನು ಮಧ್ಯಮ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ತಿಂಗಳು ಮತ್ತು ಎಫ್ಎಂಡಿ ಚಕ್ರಗಳ ನಡುವಿನ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಜಾಹೀರಾತು ಪಾನೀಯ ಆಹಾರವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ಎಲುಎಂಎಕ್ಸ್ನಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು ಎಮ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಎಮ್ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ಗೆ ಎಫ್ಎಂಡಿ ಸಮೂಹದಲ್ಲಿ (ಒಟ್ಟಾರೆ 4% ಕಡಿತ) 70 ನಲ್ಲಿ ಆಹಾರಕ್ರಮವನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಎಮ್ಎಮ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಎಫ್ಎಂಡಿ ನಿಯೋಪ್ಲಾಸಮ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾವುಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಮುಂದೂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಎಫ್ಎಂಡಿ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚು ಅಸಹಜ ಗಾಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಮೂರು ಪಟ್ಟು ಅಧಿಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಅನೇಕವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು FMD ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲ ಅಥವಾ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದವು.

ಒಟ್ಟು 4 ತಿಂಗಳುಗಳ ಮಧ್ಯ-ವಯಸ್ಸಿನ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾದ ಪರ್ಯಾಯ-ದಿನದ ಉಪವಾಸದ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನವು ಉಪವಾಸವು ಲಿಂಫೋಮಾದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು, 33% ನಿಂದ (ನಿಯಂತ್ರಣ ಇಲಿಗಳಿಗೆ) 0% (ವೇಗದ ಉಪವಾಸದಲ್ಲಿ) ಪ್ರಾಣಿಗಳು) 145, ಆದಾಗ್ಯೂ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಲ್ಪ ಅವಧಿಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಈ ಉಪವಾಸ ನಿಯಮವು ತಡೆಗಟ್ಟುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ವಿಳಂಬವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಗೆಡ್ಡೆ ಆಕ್ರಮಣ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪರ್ಯಾಯ-ದಿನದ ಉಪವಾಸವು ತಿಂಗಳಿಗೆ 15 ದಿನಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ನೀರಿನ-ಮಾತ್ರ ಉಪವಾಸವನ್ನು ಹೇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಲಿಡಿಗಳ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಎಫ್ಎಮ್ಡಿ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ತಿಂಗಳಿಗೆ ಕೇವಲ ಎಮ್ಎನ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಹಾರವನ್ನು ಒದಗಿಸಿದ ಆಹಾರದ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನವರಲ್ಲಿ, 8- ದಿನದ FMD ಯ 3 ಚಕ್ರಗಳನ್ನು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಗುರುತುಗಳು ಮತ್ತು IGF5 ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಈ ಅಂಶಗಳ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟಗಳೊಂದಿಗೆ 1, ಎಫ್ಎಮ್ಡಿ ಆ ಆವರ್ತಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಥೂಲಕಾಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಪರಿಣಾಮಗಳು, ಆದರೆ ಇತರವುಗಳಲ್ಲಿ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳು, ಇದು ಎಲಿಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ಗೆ ತೋರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರಿಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನದ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಎಫ್ಎಮ್ಡಿಯ ಪರಿಣಾಮದ ಮೇಲೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ವಯಸ್ಸಾದ ಸಂಬಂಧ ರೋಗಗಳು, cancer62 ಸೇರಿದಂತೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಪ್ರಾಯಶಃ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಾಧನವಾಗಿ FMD ಗಳ ಭವಿಷ್ಯದ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡಿ. ವಯಸ್ಸಾದ ಸಂಬಂಧ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು.

ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನ್ವಯಿಕತೆ

ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ ಒಳಪಡುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು ಎಫ್ಎಂಡಿಗಳ ನಾಲ್ಕು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಇಂದಿನ ಎಮ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ನಂತೆ ಪ್ರಕಟಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಕೆಮೊಥೆರಪಿ ನಂತರ 52,53,58,61hours ಮತ್ತು / ಅಥವಾ 10h ವರೆಗೆ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಣೆಯಿಂದ ಉಪವಾಸ ಮಾಡಿದ ಸ್ತನ, ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್, ಅಂಡಾಶಯ, ಗರ್ಭಾಶಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಓಸೊಫೇಜಿಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ 140 ರೋಗಿಗಳ ಪ್ರಕರಣ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಪ್ರಮುಖ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಉಂಟಾಗಲಿಲ್ಲ ಹಸಿವು ಮತ್ತು ತಲೆಬರಹವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಉಪವಾಸ ಮಾಡುವುದರ ಮೂಲಕ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಉಪವಾಸ ಮಾಡುವಾಗ ಮತ್ತು ಉಪವಾಸವಿಲ್ಲದೆ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಗೆ ಒಳಗಾದ ರೋಗಿಗಳು (ಆರು) ಆಯಾಸ, ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಜಠರಗರುಳಿನ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕಡಿತವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉಪವಾಸವು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ-ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಕಡಿತ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗುರುತುಗಳಲ್ಲಿ ತಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ಇನ್ನೊಂದು ಅಧ್ಯಯನದ ಪ್ರಕಾರ, HER56 (ಸಹ ERBB58 ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಋಣಾತ್ಮಕ, ಹಂತ ನವ ಸಹೌಷಧದ taxotere, adriamycin ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲೋಫಾಸ್ಪ್ಹಮೈಡ್ (TAC) ಕಿಮೊತೆರಪಿ II ನೇ / III ನೇ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ 13 ಮಹಿಳೆಯರು ಮೊದಲು ಮತ್ತು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಕಿಮೊತೆರಪಿ ಅಥವಾ ನಂತರ ವೇಗದ (ನೀರು) 2hours ಗೆ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಸೂತ್ರಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಎಮ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್.

ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಉಪವಾಸವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ 7 ದಿನಗಳ ನಂತರ ಸರಾಸರಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಥ್ರಂಬೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳ ಕುಸಿತವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಉಪವಾಸವಿಲ್ಲದ ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ನಂತರ? -ಹೆಚ್ 2 ಎಎಕ್ಸ್ (ಡಿಎನ್‌ಎ ಹಾನಿಯ ಗುರುತು) ಮಟ್ಟವನ್ನು 30 ನಿಮಿಷಗಳು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಉಪವಾಸ ಮಾಡಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ. ಪ್ಲಾಟಿನಂ ಆಧಾರಿತ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಪವಾಸದ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದರಲ್ಲಿ, 20 ರೋಗಿಗಳನ್ನು (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮೂತ್ರನಾಳ, ಅಂಡಾಶಯ ಅಥವಾ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು) 24, 48 ಅಥವಾ 72 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಉಪವಾಸ ಮಾಡಲು ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು (ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ ಮೊದಲು 48 ಗಂಟೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ನಂತರ 24 ಗಂಟೆಗಳಂತೆ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ ) 53. ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿ ವಿಷದಲ್ಲಿ ಆರು ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ? ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಷತ್ವವಿಲ್ಲದ ವೇಗದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ದಿನಕ್ಕೆ 200 ಕಿಲೋಕ್ಯಾಲರಿಗಳು). ಉಪವಾಸ-ಸಂಬಂಧಿತ ವಿಷಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಗ್ರೇಡ್ ಆಗಿತ್ತು 2 ಅಥವಾ ಕೆಳಗೆ, ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಯಾಸ, ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ. ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನದಂತೆ, ಕನಿಷ್ಟ 48hours (ಕೇವಲ 24hours ಗೆ ಉಪವಾಸ ಮಾಡಿದ ವಿಷಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ) ಅನ್ನು ಉಪವಾಸ ಮಾಡಿದವರು ಈ ಸಣ್ಣ ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತಹ ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿ (ಕಾಮೆಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದಂತೆ) ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, 3 ಮತ್ತು 4hours ಗೆ ಉಪವಾಸ ನಡೆಸಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ X ಗ್ರೇಡ್ 48 ಅಥವಾ ಗ್ರೇಡ್ 72 ನ್ಯೂಟ್ರೊಪೆನಿಯಾದ ಕಡೆಗೆ ಒಂದು ಅಸಮಂಜಸವಾದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ಮಾತ್ರ 24hours ಗೆ ಉಪವಾಸ ಮಾಡಿದವರಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ.

ತೀರಾ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ ಎಫ್ಎಂಡಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ನಡೆಸಿತು ಮತ್ತು ಸ್ತನ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ 34 ಒಟ್ಟು 61 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ ಪಾರ್ಶ್ವ ಪರಿಣಾಮಗಳು. FMD ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ದೈನಂದಿನ <400 ಕೆ.ಸಿ.ಎಲ್ ಕ್ಯಾಲೊರಿ ಸೇವನೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಜ್ಯೂಸ್ ಮತ್ತು ಸಾರುಗಳಿಂದ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು 36 48 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮುಗಿದ ನಂತರ 24 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಎಫ್‌ಎಂಡಿ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯಿಂದ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ತಡೆಯಿತು ಮತ್ತು ಇದು ಆಯಾಸವನ್ನೂ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು. ಮತ್ತೆ, ಎಫ್‌ಎಂಡಿಯ ಯಾವುದೇ ಗಂಭೀರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು ವರದಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇತರ ರೀತಿಯ ಸಕ್ರಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳ ಹಲವಾರು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಯುಎಸ್ ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸ್ತನ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 63,65‍68. ಇವು ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಒನ್-ಆರ್ಮ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಥವಾ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ವಿಷತ್ವದ ಮೇಲೆ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಯ ಪರಿಣಾಮದ ಮೇಲೆ ಅಥವಾ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈಗ 300 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವರ ಮೊದಲ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 2019 ರಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಾಗುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಸವಾಲುಗಳು

ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ ಆವರ್ತಕ ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್ಎಮ್ಡಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಕಳವಳಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಅದರಲ್ಲೂ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿಯ ಈ ರೀತಿಯ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ, ಸಾರ್ಕೊಪೆನಿಯಾ, ಮತ್ತು ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಚೆಕ್ಸಿಯಾ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ರೋಗಿಗಳು) 18,19. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈಗಿನಂತೆ ಪ್ರಕಟವಾದ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಉಪವಾಸದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ (ಗ್ರೇಡ್ 3 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ತೂಕ ನಷ್ಟ ಅಥವಾ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯ ಯಾವುದೇ ನಿದರ್ಶನಗಳು ವರದಿಯಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಉಪವಾಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೂಕ ನಷ್ಟವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಮ್ಮ ತೂಕವನ್ನು ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡರು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾದ ಹಾನಿಯಿಲ್ಲದೆ ನಂತರದ ಚಕ್ರ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ಚಿನ್ನದ-ಗುಣಮಟ್ಟದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಆವರ್ತಕ ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಗಳು ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಅವಿಭಾಜ್ಯ ಅಂಗವಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಉಪವಾಸ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಶೀಘ್ರವಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸಬೇಕು ಎಂದು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

ತೀರ್ಮಾನಗಳು

ಆವರ್ತಕ ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳು ಕೀಮೋರಾಡಿಯೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಟಿಕೆಐಗಳನ್ನು ಸಮರ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಮೌಸ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿ ಚಕ್ರಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಆಹಾರ ಕ್ರಮಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತಾರೆ, ಚಕ್ರಗಳ ನಡುವೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಹಾರವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ತೂಕ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ, ಸ್ವತಂತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಂತೆ, ಆವರ್ತಕ ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಂಡಿ ಚಕ್ರಗಳು ಸ್ಥಾಪಿತ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸೀಮಿತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳು ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ ಹೋಲುವ ಹಲವಾರು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೇವಲ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ drugs ಷಧಿಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅವು ವಿರಳವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮುಕ್ತ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು 11,59. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳು 11,59 (ಚಿತ್ರ 3) ಸೂಚಿಸಿದಂತೆ, ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮುಕ್ತ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅತ್ಯುನ್ನತ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಆವರ್ತಕ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿ ಚಕ್ರಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಅನೇಕ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಬಲವಾಗಬಹುದು: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ರೋಗಿಗಳ ಒಂದು ಭಾಗವು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಬದುಕುಳಿಯುವ ಬದಲು ಪರ್ಯಾಯ ಚಯಾಪಚಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಈ ಪರ್ಯಾಯ ಚಯಾಪಚಯ ವಿಧಾನಗಳು ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್ಪಿಡಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟ, ಏಕೆಂದರೆ ಗ್ಲುಕೋಸ್, ಕೆಲವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಜೀವಕೋಶ ಸಾವುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಇತರ ಅಪರಿಚಿತ ಮಾರ್ಗಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಎರಡನೇ, ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ FMD ಗಳು ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಮೂರನೇ, ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ FMD ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಔಷಧಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಅಂಗಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆ, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಾಕ್ಷ್ಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ (IGF1 ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ, ಒಳಾಂಗಗಳ ಕೊಬ್ಬು ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಅಪಾಯದ ಅಂಶಗಳು), ಎಫ್ಎಮ್ಡಿಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಒಂದು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿಯಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಆ ಗುರುತನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಪ್ರಮುಖ ಭವಿಷ್ಯದ ಸವಾಲು ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್ಎಂಡಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುವ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳು. ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್ಎಮ್ಡಿಗಳಿಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ, ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಮರಳಿ ಪಡೆಯಲು ಔಷಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಲು ಇನ್ನೂ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಇತರ ವಿಧದ ಆಹಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳು ಉಲ್ಬಣಗೊಳಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನಿಷೇಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಕೆಲವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಲ್ಲಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಡಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಬೆಳವಣಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಿತ BRAF ನೊಂದಿಗೆ ಮೆಲನೋಮಾ ಮಾದರಿಯು ಎಲಿಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ಎನ್ಎಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಮೌಸ್ ಎಎಕ್ಸ್ ಎಮ್ಎಲ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ಎಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ರೋಗ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಎಫ್ಎಮ್ಡಿಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ವಿಧಾನಗಳ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುವುದು ಅತ್ಯವಶ್ಯಕ ತಪ್ಪಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಿದರೆ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಲಿಗಳನ್ನು ಉಪವಾಸಮಾಡಿ ಮತ್ತು ನಿರಾಕರಿಸುವ ಮೊದಲು ಪ್ರಬಲವಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜನರೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದಾಗ, ಇದು ಯಕೃತ್ತು, ಕೊಲೊನ್ ನಲ್ಲಿನ ವಿಪರೀತ ಸಂಗತಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಅಲ್ಲದ ವೇಗದ ratsX ಜೊತೆ ಹೋಲಿಸಿದಾಗ ಗುದನಾಳ. ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಅರ್ಥವಾಗದಿದ್ದರೂ, ಮತ್ತು ಈ ಗುಂಪುಗಳು ಕಾರಣವಾಗದೇ ಇರಬಹುದು ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಷಕಾರಿ drugs ಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಉಪವಾಸದ ನಂತರ ರೆಫೀಡಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಪುನಃ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಹಾರಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಮರಳುವ ನಡುವಿನ ಕನಿಷ್ಠ 24‍48 ಗಂಟೆಗಳ ಅವಧಿ ಮುಖ್ಯ ಎಂದು ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಕೀಮೋಥೆರಪಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅದರ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ 52,53,58,61. 34 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿದ ಸಣ್ಣ-ಗಾತ್ರದ ಯಾದೃಚ್ ized ಿಕ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ, ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿತು ಮತ್ತು ಆಯಾಸವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಡೇಟಾ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಕಿಮೊತೆರಪಿ ಪ್ರೇರಿತವಾಗಿದೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿ

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ 63,65‍68 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಆಂಟಿಕಾನ್ಸರ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಆವರ್ತಕ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದು ನಂತರದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ದೃ answer ವಾದ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಅವರು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಆದರೆ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಭಾಗದವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಹಾಗೆ ಮಾಡಲು ಅವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿದೆ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು .ಷಧಿಗಳ ಬಹುಪಾಲು ಭಾಗಕ್ಕಾಗಿ. ದುರ್ಬಲ ಅಥವಾ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಅಥವಾ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್‌ಎಮ್‌ಡಿಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ದಾಖಲಿಸಬಾರದು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾವನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಸೂಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೇವನೆ, ಅಗತ್ಯ ಕೊಬ್ಬಿನಾಮ್ಲಗಳು, ಜೀವಸತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಖನಿಜಗಳು ಸೇರಿಕೊಂಡು, ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಬೆಳಕಿನ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಮಧ್ಯಮ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ನಾಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಸಮೂಹ ರೋಗಿಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ನೇರ ದೇಹದ mass18,19 ಅನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್ಎಂಡಿ ಚಕ್ರಗಳ ನಡುವೆ ಅನ್ವಯಿಸಬೇಕು. ಈ ಮಲ್ಟಿಮೋಡಲ್ ಆಹಾರ ವಿಧಾನವು ಉಪವಾಸ ಅಥವಾ ಎಫ್ಪಿಡಿಗಳ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯಿಂದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು: